Dispositivos

Dispositivos Médicos

Información y lineamientos para garantizar seguridad, desempeño y regulación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro.

Info Información General

La información está organizada según las etapas del ciclo de vida de los dispositivos, desde autorización para comercialización hasta vigilancia poscomercialización.

Categorías Categorías de Productos

General

Información General

Marco normativo y procedimientos generales.

Explorar
Equipos

Dispositivos y Equipos Biomédicos

Clasificación, registro y control.

Explorar
IVD

Reactivos de Diagnóstico In Vitro y Reactivos In Vitro 

Lineamientos y requisitos.

Explorar
Anatómicos

Componentes Anatómicos

Procesos y requisitos.

Explorar
Sala

Sala Especializada

Procesos administrativos especializados.

Explorar
Vitales

Dispositivos Vitales No Disponibles

Listado y gestión de dispositivos vitales.

Explorar
Modelantes

Sustancias Modelantes

Regulación y control de sustancias modelantes.

Explorar
Investigación

Investigación Clínica

Lineamientos para investigación con dispositivos médicos.

Explorar
Base Datos

Base de Datos DDMOT

Sistema de información de dispositivos médicos.

Explorar
Estándar

Estándar Semántico

Codificación estandarizada de dispositivos.

Explorar
Tecnovigilancia

Tecnovigilancia

Programa nacional de vigilancia de dispositivos médicos.

Explorar
Servicios

Servicios en Línea

Servicios digitales para dispositivos médicos.

Explorar
FAQ

Preguntas Frecuentes

Respuestas a preguntas comunes sobre dispositivos médicos.

Explorar