FAREVA VILLA RICA S.A.S.

Cumple con las buenas practicas de manufactura farmaceutica, para la fabricacion de medicamentos, con los principios activos y las formas farmaceuticas que se relacionan a continuacion: 1. esteriles 1.1 comunes 1.1.1 liquidos: soluciones de pequeño volumen (ampollas de vidrio) 1.2 antibióticos no betalactamicos 1.2.1 liquidos: soluciones de pequeño volumen (ampollas de vidrio) 1.3 hormonas de tipo no sexual 1.3.1 liquidos: soluciones de pequeño volumen (ampollas de vidrio) 2. no esteriles 2.1 comunes 2.1.1 solidos: tabletas con y sin cubierta, capsulas duras de gelatina y polvos no efervescentes 2.1.2 líquidos: soluciones y suspensiones 2.1.3 semisolidos: cremas y geles 2.2 antibioticos no betalactamicos 2.2.1 solidos: tabletas con y sin cubierta, capsulas duras de gelatina y polvos 2.2.2 liquidos: soluciones y suspensiones 2.2.3 semisolidos: cremas 2.3 hormonas de tipo no sexual 2.3.1 solidos: tabletas con y sin cubierta 2.3.2 liquidos: soluciones, spray nasal y gotas nasales 2.3.3 semisolidos: cremas Notas aclaratorias 1. comunes: son principios activos no antibioticos (betalactamicos y no betalactamicos), no sustancias endocrinas de tipo sexual (androgenos y estrogenos) y sus precursores, no hormonales no sexuales, no antineoplasicos, no inmunosupresores, no radiofarmacos y no biologicos. 2. la fabricación de medicamentos con base en principios activos hormonas de tipo no sexual, es realizada en las mismas areas y con los mismos equipos donde son fabricados medicamentos con base en principios activos comunes, por campaña, metodologia de limpieza validada y monitoreo periodico de trazas. 3. las soluciones esteriles son esterilizadas por filtracion esterilizante con posterior llenado aseptico y en otros casos una vez llenas son sometidas a esterilización terminal por calor humedo. 4. la fabricacion de medicamentos con base en principios activos antibioticos no betalactamicos y hormonas de tipo no sexual, es realizada en las mismas areas y con los mismos equipos donde son fabricados medicamentos con base en principios activos comunes, por campaña, metodología de limpieza validada y monitoreo periodico de trazas. 5. el anterior concepto tecnico, autoriza unicamente la fabricacion de los productos con los principios activos y las formas farmaceuticas descritas que no requieren cadena de frio. 6. todo cambio critico que se haga y afecte las condiciones evaluadas y certificadas durante la presente auditoria, respecto a equipos, areas, procesos productivos, personal tecnico principal (director tecnico) o de las empresas con las que se contrato la realizacion de actividades de produccion y control de calidad, deberan ser notificados al invima con el fin de que este evalue y verifique si se requiere una visita de ampliacion o verificacion del concepto tecnico emitido, de acuerdo con las disposiciones de la normatividad sanitaria correspondiente, so pena de las acciones a que haya lugar.